Vacina
da UFPR
Cientistas da Universidade Federal do Paraná (UFPR) utilizam a nanotecnologia para desenvolver uma vacina contra a Covid-19, doença causada pelo novo coronavírus (SARS-CoV-2). A técnica consiste em produzir nanopartículas que imitam os antígenos do vírus, que ativam o sistema imune contra a doença.
No Brasil, desde o início da pandemia, mais de 600 mil pessoas morreram por complicações da Covid-19 . A letalidade global do vírus é de aproximadamente 2% e não existe, até o momento, nenhum tratamento específico contra a doença. Diante deste cenário, é urgente a necessidade de métodos diagnósticos e de vacinas para combater a Covid-19.
O aparecimento de novas cepas, com maior transmissibilidade e capacidade de afetar o sistema imunológico, reforça a necessidade do desenvolvimento contínuo de novos imunizantes para combater a Covid-19 e suas variantes. Além disso, há grandes chances de que o vírus Sars-CoV-2 permaneça em circulação, o que exigiria a vacinação periódica da população. Se realmente houver essa necessidade, novas formulações vacinais, fórmulas menos agressivas e mais baratas serão importantes.
O objetivo desta campanha é viabilizar a conclusãodos testes pré-clínicos da Vacina da UFPR nos próximos meses, para que seja possível solicitar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a autorização para o início dos ensaios clínicos, ou seja, com testes em humanos. Uma etapa que vai exigir investimentos maiores e novas parcerias.
Como Funciona
A vacina é composta por nanoesferas de um polímero, biocompatível e biodegradável, recobertas com partes específicas da proteína Spike, que é responsável pela entrada do SARS-Cov 2 nas nossas células. As partículas terão na sua superfície a proteína S, de forma semelhante ao próprio vírus.
As partes escolhidas dessas proteínas são vitais para a infecção viral. Essas nanopartículas funcionarão como um veículo para apresentar ao sistema imune os antígenos do vírus, ou seja, em contato com esse preparo, o sistema imunológico pode desenvolver anticorpos capazes de proteger o organismo contra a Covid-19.
Com essa solução, não é necessário o uso do coronavírus inteiro para a produção da vacina.
Diferenciais da Vacina da UFPR
- Uso de insumos nacionais e tecnologia de produção 100% desenvolvida na UFPR;
- Custos baixos de produção, estimados entre R$ 5 e R$ 10 por dose;
- Partículas que imitam o vírus SARS-CoV-2, com antígenos virais na superfície que ativam o sistema imune contra a doença;
- Partículas produzidas com material biodegradável e biocompatível, ou seja, que cumprem a missão de ativar o sistema imune contra o novo coronavírus sem causar efeitos tóxicos no organismo;
- Possibilidade de um estudo para que a vacina da UFPR seja transportada em pó, facilitando a logística de transporte e armazenamento para as localidades de vacinação;
- Multifuncional: a tecnologia pode ser replicada rapidamente para variantes do SAR-CoV-2 e servir como imunizante para outras doenças, como dengue, zika vírus, leishmaniose e chikungunya.


Fotos: Marcos Solivan (Sucom/UFPR)
“Esta vacina vai ser estratégica e necessária em 2022, em 2023, quem sabe até depois. É uma vacina paranaense, uma vacina de baixíssimo custo, que pode dar as condições no futuro para uma soberania tecnológica, que hoje tem afligido nossa sociedade, com a espera de IFA (ingrediente farmacêutico ativo) da Índia, da China. É uma vacina com um mecanismo tecnológico e imunização que até aqui se demonstrou bastante alvissareira”.
Ricardo Marcelo Fonseca
Reitor da UFPR
Etapas da Vacina
Fase Atual Fase Pré-Clínica Fases Clínicas 1 e 2 Fase Clínica 3 Fase AtualA Vacina da UFPR está na fase pré-clínica, ou seja, com testes em camundongos. Para avançar para a fase clínica, com testes em humanos, ainda são necessários três ensaios-chave:

A fase clínica é composta por três estágios de testagens. A primeira é realizada em dezenas de voluntários. Na segunda, os testes são estendidos para centenas de voluntários e, além da indução de anticorpos, é verificada a segurança. O último estágio testa a eficácia da vacina para proteger toda uma população contra a doença e inclui milhares de voluntários.
Fase Pré-ClínicaEnsaio | Procedimentos | Período de realização | Custo estimado | Prazo para disponibilidade dos recursos | Origem dos recursos |
Produção de Nanopartículas de PHB | Sintetizar in vitro nanopartículas | 06/2020 a 08/2020 | R$ 10.000,00 | Já disponível | MCTI/Rede Vírus/CNPq, UFPR |
Produção de proteína viral recombinante | Expressar em E. coli, Pichia pastoris ou outra célula proteínas virais como antígeno | 06/2020 a 08/2020 | R$ 50.000,00 | Já disponível | MCTI/Rede Vírus/CNPq, UFPR |
Produção de nanopartículas funcionalizadas com proteína recombinante | Sintetizar in vitro nanopartículas com proteína viral na sua superfície | 07/2020 a 12/2020 | R$ 10.000,00 | Já disponível | MCTI/Rede Vírus/CNPq, UFPR |
Teste de indução de anticorpos anti-proteína S | Imunizar camundongos com nanopartículas funcionalizadas e testar imunidade humoral e celular | 08/2020 a 03/2021 | R$ 150.000,00 | Já disponível | MCTI/Rede Vírus/CNPq, UFPR |
Neutralização | Verificar se o anticorpo produzido pelo animal é capaz de neutralizar o vírus | 05/2021 a 07/2021 | R$ 100.000,00 | maio/2021 | MCTI, recursos próprios UFPR e governo do Estado (Seti) |
Proteção Animal | Verificar se os animais desenvolvem ou não a doença após a exposição ao vírus | 06/2021 a 08/2021 | R$ 300.000,00 | maio/2021 | MCTI, recursos próprios UFPR e governo do Estado (Seti) |
Toxicológico | Verificar em que concentrações pode haver danos à saúde animal | 08/2021 a 12/2021 | R$ 700.000,00 | maio/2021 | MCTI, recursos próprios UFPR e governo do Estado (Seti) |
Ensaio | Procedimentos | Período de realização | Custo estimado |
Fases Clínicas 1 e 2 | Recrutar cerca de 200 voluntários para injeção de preparação vacinal, produzida sob controle de qualidade biológico, químico e com capacidade de estimular anticorpos em animais. Os voluntários serão acompanhados para verificar o aparecimento de qualquer efeito adverso. | 02/2022 a 10/2022 | R$ 10.000.000,00 |
Ensaio | Procedimentos | Período de realização | Custo estimado |
Fase Clínica 3 | Cerca de 20 mil voluntários serão divididos em dois grupos (vacina UFPR e placebo ou vacina UFPR e vacina padrão) para injeção de preparação vacinal, produzida sob controle de qualidade biológico, químico e com capacidade de estimular anticorpos em animais. Os dois grupos terão a imunidade avaliada e farão exames para verificar qualquer efeito adverso. Ensaios de RT-PCR para detecção do SARS-CoV-2 serão realizados periodicamente nos voluntários. O ensaio será concluído quando uma parte significativa dos grupos tiverem apresentado a doença ou a presença do vírus. Sintomas e sinais da doença serão avaliados. |
12/2022 a 08/2023 | R$ 40.000.000,00 |